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水凝胶的性质决定了被包裹的细胞是否能够分化，最新但分化需要粘附蛋白和新生蛋白的活性重构。结果表明，巴黎抑制细胞对新生蛋白的粘附或新生蛋白重构，会减少间充质基质细胞的分散和YAP/TAZ的核转位，从而导致基质细胞向脂肪细胞分化的转变。

图五、街拍在动态水凝胶中，街拍细胞增殖和成骨分化需要新生蛋白重构（a）在生长培养基中6天内，用胞外分泌抑制剂和囊泡运输Exo-1抑制剂（120 nM）和重组组织的金属蛋白酶3抑制剂（TIMP-3，5nM包覆）处理后的包埋hMSC的DN水凝胶，其新生蛋白质沉积的代表图（标尺，200μm（主图）和20μm（插图））。但单个蛋白的功能组装，太胸以及如何被初始材料导致的一些因素所调控，这个复杂的反馈机制仍有待进一步的研究阐明。然而，最新尽管这些新生蛋白在细胞外基质周围中的早期沉积很有可能介导细胞发出物理和化学信号，最新但是在大多数情况下，其对细胞-水凝胶相互作用的影响往往被忽视了。

（f）累积的新生蛋白质（右侧单个通道的放大倍数）和对桩蛋白FAs染色的代表图（比例尺，巴黎20μm）。【小结】综上所述，街拍该研究团队在研究合成水凝胶用于调控基质细胞行为功能时，街拍发现细胞行为功能不仅受最初设计的细胞-水凝胶界面的影响，还受到在培养开始不久后细胞局部沉积的新生蛋白粘附和重构的影响。

（b）在包埋hMSCs的可降解NorHA水凝胶中，太胸新生蛋白的代表图（白色，太胸通过荧光DBCO标记可见），并在生长培养基中培养6天（标尺：200μm（主图）和20μm（插图））。

利用生物正交标记技术，最新研究者们观察了在多种水凝胶中培养一天后的新生蛋白。巴黎然后在根据情况进行判断诊断。

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